MedApp sprzeda? ameryka?skim dystrybutorom za 3 mln z? dost?p do licencji na aplikacj? CarnaLife Holo, która ma szerokie zastosowanie w diagnostyce obrazowej. Z rozwi?zania s?u??cego do obrazowania 3D, stosowanego np. w onkologii czy w niektórych chorobach uk?adu kr??enia, wykorzystuj?cego gogle Hololens firmy Microsoft skorzystaj? placówki naukowo-medyczne oraz uczelnie w Stanach Zjednoczonych. Technologia b?dzie pocz?tkowo wykorzystywana w celach naukowo-badawczych. S? to pierwsze przychody MedApp w Stanach Zjednoczonych.
Spó?ka jednocze?nie rozpoczyna proces certyfikacji swoich rozwi?za? w ameryka?skim urz?dzie FDA. Jednak ju? teraz mo?e sprzedawa? swoj? technologi? w celach naukowo-badawczych.
Sprzedanie licencji na nasze innowacyjne rozwi?zania do obrazowania 3D na ameryka?skim rynku pokazuje, ?e mo?emy komercjalizowa? nasze us?ugi ju? w trakcie procesu certyfikacji FDA. Zainteresowanie firm dystrybucyjnych pokazuje, jak bardzo zaczyna by? doceniane w ?wiecie medycyny oraz nauki nasze rozwi?zanie. Warto podkre?li?, ?e MedApp jest jedn? z niewielu polskich gie?dowych spó?ek technologicznych, które z sukcesem prowadz? dzia?alno?? komercyjn? na bardzo wymagaj?cym ameryka?skim rynku ochrony zdrowia – powiedzia? prezes Krzysztof M?drala, prezes MedApp.
CarnaLife Holo to rozwi?zanie softwarowe s?u??ce do trójwymiarowej (3D), holograficznej wizualizacji bada? diagnostycznych – takich jak tomografia komputerowa (CT), rezonans magnetyczny (MRI), trójwymiarowa angiografia (3DRA) czy echo serca wykorzystuj?ce gogle Hololens zaprojektowane przez Microsoft. Jest to technologia wykorzystywana podczas zaawansowanych zabiegów kardiologii interwencyjnej a tak?e w innych dziedzinach medycyny takich jak radiologia interwencyjna, ortopedia czy ginekologia.
Wykorzystanie CarnaLife Holo w ameryka?skich instytucjach badawczo-medycznych jest potwierdzeniem skuteczno?ci oraz wysokiej innowacyjno?ci naszego rozwi?zania. CarnaLife Holo posiada ju? europejski certyfikat CE, a wykorzystanie go teraz w celach naukowo-badawczych w Stanach Zjednoczonych b?dzie stanowi? dodatkowy atut w procesie ubiegania si? o certyfikat ameryka?skiego urz?du FDA – podsumowa? M?drala.
